Guides
Lectures de fond pour les patients, les aidants et les cliniciens qui s'approvisionnent en médicaments de spécialité à l'international. Chaque guide est compilé à partir de sources réglementaires publiques et renvoie aux pages des médicaments qu'il aborde.
Biosimilaires et médicaments biologiques de référence : quelle différence et que préciser
En quoi un biosimilaire diffère d'un générique, comment l'EMA l'autorise, ce que signifient concrètement l'interchangeabilité et la substitution, et quels biosimilaires de l'adalimumab, de l'infliximab, du bevacizumab et de l'insuline lispro existent.
Lire le guideModulateurs du CFTR dans la mucoviscidose : potentiateurs, correcteurs et patients concernés
Comment l'ivacaftor, le lumacaftor/ivacaftor et les associations plus récentes agissent sur la protéine CFTR, pour quelles mutations et quels âges ils sont autorisés, quelles interactions et quelle surveillance s'appliquent, et comment ils sont conservés et approvisionnés.
Lire le guideExpédition des médicaments en chaîne du froid : ce que signifie réellement 2–8 °C
Quels médicaments doivent rester réfrigérés, pourquoi la congélation est aussi nocive que la chaleur, comment un colis réfrigéré est constitué et combien de temps chaque produit peut passer à température ambiante selon son information produit.
Lire le guideAgonistes du récepteur du GLP-1 et tirzépatide : vue d'ensemble de la classe
Comment agissent le sémaglutide, le liraglutide, le dulaglutide et le tirzépatide, dans quelles indications ils sont autorisés, à quelle fréquence ils sont injectés, comment ils se conservent et quelles mises en garde s'appliquent à toute la classe.
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