Over Pharmalogistic

Wie wij zijn

Pharmalogistic is het merk van Medtravel-R GmbH, een vennootschap ingeschreven in Wenen, Oostenrijk (Handelsgericht Wien, FN 258048 h). Sinds 2021 ondersteunt ons team zorgverleners en individuele patiënten met internationale farmaceutische inkoop en logistiek.

Wij zijn een onafhankelijke logistieke tussenpersoon. Wij zijn geen apotheek, geen groothandelaar, geen voorschrijver en geen zorgverlener, en wij vervaardigen geen geneesmiddelen. Onze rol is een geneesmiddel te vinden via erkende kanalen, de documentatie op te stellen die het land van bestemming vereist en een veilige, temperatuurgecontroleerde levering te coördineren.

Hoe wij werken

Elke aanvraag volgt dezelfde stappen:

• Inkoop uitsluitend bij erkende apotheken, klinieken en fabrikanten die zijn gereguleerd door de EMA, de FDA of gelijkwaardige nationale autoriteiten, met batchtraceerbaarheid en bewaking van vervaldata.
• Controle van de receptvereisten en invoerregels van het land van bestemming voordat iets wordt verzonden; voor beoordeling van het recept kan een consult met een bevoegde arts worden geregeld.
• Opstellen van handelsfacturen, douaneverklaringen en de medische documentatie die op de bestemming vereist is.
• Geïsoleerde verpakking met koelelementen voor geneesmiddelen die bij 2–8 °C moeten blijven, op maat voor de langst te verwachten transittijd, in schokbestendige, sabotagebestendige en discrete buitendozen.
• Internationale levering met gevestigde koerierspartners zoals DHL, FedEx en UPS, met trackingnummers en douanemeldingen per e-mail en sms.
• Een persoonlijk antwoord binnen 48 uur per e-mail, WhatsApp of Telegram, en ondersteuning vóór en na de levering.

Hoe onze geneesmiddeleninformatie wordt samengesteld

Elke geneesmiddelpagina beschrijft een werkzame stof (internationale generieke benaming), geen merkproduct. Merknamen worden uitsluitend vermeld om de werkzame stof te helpen identificeren; het zijn handelsmerken van hun respectieve eigenaren, die wij niet vertegenwoordigen of distribueren.

De inhoud wordt samengesteld uit openbaar beschikbare regelgevende en farmacologische bronnen, voornamelijk DrugBank en de Samenvatting van de productkenmerken (SmPC) en de Europese openbare beoordelingsrapporten (EPAR) van de EMA. Elke pagina vermeldt haar bron en de datum waarop zij voor het laatst is gecontroleerd.

Deze informatie is educatief. Zij vervangt niet het advies van een gekwalificeerde zorgverlener of de officiële voorschrijfinformatie van het specifieke product dat u gebruikt. Goedgekeurde indicaties, formuleringen en doseringen verschillen per land en per product.